紫外线胶水太浓,当然能稀释。紫外线光固化胶水,主要由三部分组成,树脂,稀释剂和光引发剂，其中稀释剂既能参加固化,也能稀释胶水,降低粘度，通常用HPLC测定的溶出度样品不需要稀释,紫外测定的样品大多需要稀释,稀释的目的是使得样品的吸收度A在0，我给你发的资料表格看不到,你百度一下(紫外分光光度法测定蛋白质含量)在参考一下。
050mg/L,测定上限为4mg/L2ml到100ml稀释50倍25ml到50ml稀释2倍加在一起就是50。物质与DNA作用测紫外,配置溶液不溶解产物与小牛胸腺DNA作用测紫外吸收,在配置产物溶液时,先用少量DMSO溶解,再加入乙醇稀释到10-3次方浓度。实验二、紫外分光光度法测定蛋白质含量【实验目的】1。
掌握紫外光分光光度计使用【实验原理。对样品的浓度进行稀释,使其吸光度在0。溶液稀释很多倍以后,吸收峰是不变了,但是吸光度误差很大,根本不准。我怀疑是仪器有问题。因为我们的仪器不管测什么溶液。稀释后这个峰会向短波长移动出峰的位置不会变的。峰的位置不会偏移,稀释后只是峰强减弱应该不会浓度改变只会减弱峰强那我这个图怎么解释啊。
打开仪器并预热:通电后,打开紫外可见分光光度计,并等待其预热,通常需要10-30分钟。可以有不同OD,比如660。OD值会大于1的,可以到达4,6。问题是分光光度计灵敏度有范围,高了就不准了。所以,一般超过0。8就要做稀释来测定。机器好的话,测量出的结果偏差不会很大。但是最好稀释,颜色越深,误差越大。
一般来说,OD值应该在0。1到2之间才能提供可靠的测量结果。如果OD值过低(小于0。紫外-可见分光光度法是在190~800nm波长范围内测定物质的吸光度,用于鉴别、杂质检查和定量测定的方法。当光穿过被测物质溶液时。①1个OD260相当于50ug/mlDNA。②紫外吸收法测定DNA含量,OD260/OD280=1。
8说明有蛋白污染,2。0说明有RNA污染，1,百分吸收系数=摩尔吸光系数/(分子量/10)=1200A=2-lg32。489C1=A/EL=0，489/(1200*1),注意得到的单位是g/(100ml),若要得到g/ml的结果。应在害虫低龄幼虫始盛期使用,喷雾时要对蔬菜叶片的正反面进行均匀喷湿;晴天早上施药效果较好。